药物合成研究员

岗位职责：
1、管理前体CMC的CDMO公司，审核方案与报告，保证前体工作顺利进行，确保项目申报前体部分无问题。
2、开展放射性药品的研发，包括但不限于标记摸索、配方优化、工艺改进、产品性能提升等，协助设计实验、数据分析、形成报告和解决实验中出现的问题。
3、与其它职能交叉部门密切合作，确保药学研究项目的实施、合规以及后续的技术转移的顺利开展。
4、负责实验室常用仪器的使用及维护。
5、上级安排的其它任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，放射性药物、放射化学、药物化学、核医学、核技术应用、药物制剂、制药工程等相关专业。
2、有较为丰富的小分子或者多肽合成经验，可以解决合成过程中存在的问题。
3、思路清晰，逻辑性强，有较强的学习能力、动手能力、分析解决问题能力。
4、良好的沟通交流能力，能有效地与内外部门进行沟通。
具体薪资面议