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GMP车间主任
1-2万
大连
瓦房店市
5-10年
本科
全职
招1人
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职位描述
医药制造
化学原料/化学制品
化工
一、 职位描述:
1、 负责原料药GMP车间的日常生产运营管理工作,确保生产计划的顺利实施和按时完成;并组织并优化生产流程,提高生产效率和产品质量。
2、 确保车间生产的产品符合GMP规范和相关质量标准;监督生产过程中的质量控制点,确保各项质量指标达;处理生产中的质量问题,组织分析原因并制定改进措施。
3、 负责车间内设备、厂房、公用系统、工艺的确认和验证工作;确保设备的正常运行和定期维护,降低设备故障率。
4、 负责车间的安全生产管理工作,确保员工的人身安全和设备安全;定期组织安全培训和演练,提高员工的安全意识和应急处理能力。
5、 负责车间员工的培训、考核和日常管理工作;建立良好的团队协作氛围,提高员工的工作积极性和满意度。
6、 确保车间生产活动符合国内外GMP法规和相关标准;跟踪最新的GMP法规动态,及时组织培训和宣传,确保员工了解并遵守新规定。
7、 推动车间的持续改进和创新工作,提高生产效率和产品质量;鼓励员工提出改进建议,并积极参与实施和改进过程。
二、任职资格:
1、本科及以上学历,化工或制药相关专业;
2、 具有至少5年以上的制药企业生产工作经验,其中3年以上原料药GMP车间管理经验;熟悉原料药及医药中间体的生产流程;
3、 精通生产管理、质量管理、设备管理、安全管理等GMP管理知识;熟悉医药行业知识和产品知识,了解国内外GMP法规和标准;
4、 较强的组织能力和沟通协调技巧;较强的执行力及人员管理能力;熟练使用办公软件如
word,excel等;
5、年龄45岁及以下。
工作地点:大连
工作地点
大连瓦房店市灯塔路109号
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大连永达苏利药业有限公司
化学原料/化学制品
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大连永达苏利药业有限公司成立于2020年12月,注册资本10000万元人民币,位于辽宁省大连市长兴岛西部产业区精细化工创新园,由江苏苏利精细化工全资子公司(苏利制药科技江阴有限公司)、江苏永达药业有限公司两家企业共同出资创办的股份制公司。项目规划用地265亩,总投资4.5亿元人民币。项目建设规模:年产20吨加替沙星、50吨盐酸莫西沙星及其中间体、2吨巴洛沙星、5吨那格列奈、15吨培哚普利叔丁胺盐及其中间体、1吨帝诺沙韦、1吨尿素-C13、500kgSLZY157及其中间体、20吨S-N-BOC-3-羟基哌啶、10吨三环烷基并脱氢萘、5吨6-甲基嘧啶二酮、5吨2-烷基-4-羟基嘧啶、5吨吡唑基乙酰基吡啶及医药中间体和中试车间。公司目前正处于建设期,计划于2022.10.30前一期工程项目建设完成,具体相关企业基本介绍后期会根据公司发展情况更该。
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