400-885-9898
职位描述
三类医疗器械医疗器械生产质量管理规范GMP
工作职责：
作为杭州迈瑞公司管理者代表总体统筹质量管理相关工作，主要职责如下：
1、主导和开展公司内外审组织，接洽，管理及整改工作；
2、对公司整体的体系进行度量，定期组织管理评审，持续提升公司的质量管理水平；
3、负责公司全体系流程的建设及维护，包括设计，采购，生产及上市后等；
4、负责杭州光典日常检验交付的总体统筹。
任职资格：
1、本科及以上学历，有管理者代表或体系工程师相关工作经验优先；
2、熟悉13485、国内医疗器械相关法规及质量体系要求，有无菌体系相关工作经验优先；
3、工作负责，性格开朗，有较强的沟通、策划能力，勇于面对压力和挑战。
作为杭州迈瑞公司管理者代表总体统筹质量管理相关工作，主要职责如下：
1、主导和开展公司内外审组织，接洽，管理及整改工作；
2、对公司整体的体系进行度量，定期组织管理评审，持续提升公司的质量管理水平；
3、负责公司全体系流程的建设及维护，包括设计，采购，生产及上市后等；
4、负责杭州光典日常检验交付的总体统筹。
任职资格：
1、本科及以上学历，有管理者代表或体系工程师相关工作经验优先；
2、熟悉13485、国内医疗器械相关法规及质量体系要求，有无菌体系相关工作经验优先；
3、工作负责，性格开朗，有较强的沟通、策划能力，勇于面对压力和挑战。
工作地点
杭州桐庐县经济开发区凤翔路2号凤翔路2号
入职公司信息
- 入职公司: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
- 公司地址:
- 公司人数: 500-999人
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智元柏迈(杭州)科技有限公司
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职位发布者
万女士/项目经理
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