职位描述
药品临床监查医疗器械监查中药化学药Ⅲ期Ⅱ期GCP认证
岗位职责：
1、负责药物临床试验的监查工作；
2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；
3、组织召开研究者会议；
4、跟进伦理审核相关事项；
5、协助管理研究中心的合同和费用；
6、协助启动会的准备和召开；
7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；
8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；
9、负责研究中心的关闭。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业，大专以上学历；
2、3年以上药物CRA工作经验；
3、做过Ⅱ\Ⅲ\Ⅳ项目经验，做过眼科项目经验优先考虑
3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。
1、负责药物临床试验的监查工作；
2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；
3、组织召开研究者会议；
4、跟进伦理审核相关事项；
5、协助管理研究中心的合同和费用；
6、协助启动会的准备和召开；
7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；
8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；
9、负责研究中心的关闭。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业，大专以上学历；
2、3年以上药物CRA工作经验；
3、做过Ⅱ\Ⅲ\Ⅳ项目经验，做过眼科项目经验优先考虑
3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。
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工作地点
长宁*****************************************
公司信息
公司介绍
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年，是一家专注提供临床研究服务的CRO公司，也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队，临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念，协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作，致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。2017年6月，公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。多年来，公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，立足CRO行业十多年来，坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务，在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象，积累了良好的口碑。公司在新药（包括改良型新药）I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
工商信息
企业名称 北京舒曼德医药科技开发有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 马春波
经营状态 在营（开业）
成立时间 2012-11-02
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
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