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更新于 10月11日
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医学经理/高级医学经理
2.5-5万
北京
朝阳区
朝外
3-5年
硕士
全职
招3人
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职位描述
眼科
Ⅲ期
Ⅱ期
上市前
临床研究
职责描述:
1.负责药品项目背景调研、临床试验项目计划书撰写;
2.包括但不限于负责临床试验方案、临床试验报告等医学文件初稿的撰写及修订;
3.参与新项目的专家论证会、启动会,以及参与跟申办方、临床医学专家、审评专家的沟通、交流,撰写会议纪要和修改临床试验方案等相关医学文件;
4.协助项目经理实施临床医学监查工作;
5.对负责项目进行相关医学专业知识培训的准备,及试验过程中为其他相关部门提供学术支持;
6.审核CRF、盲审报告和临床试验统计报告,参与盲审会和总结会,并提供相关学术支持;
7.对公司其他部门工作给予充分的支持和配合;
8.完成上级领导临时交办的事宜。
岗位要求:
1.临床医学、预防医学及相关专业,硕士及以上学历;
2.医疗机构/药企/CRO医学相关工作经验,有外企工作经验者优先;
3.熟悉临床试验全过程,熟悉ICH-GCP和中国GCP;
4.良好的英文检索、英文阅读能力;良好的医药信息检索能力;良好的医学文字写作基础;
5.较强的沟通、协调能力、具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;
6.能熟练使用windows办公软件;
7.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。
工作地点
北京朝阳区昆泰国际大厦
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彭女士/人事经理
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彭女士 / 人事经理
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北京舒曼德医药科技开发有限公司
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北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年,是一家专注提供临床研究服务的CRO公司,也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队,临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念,协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作,致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。2017年6月,公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。多年来,公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,立足CRO行业十多年来,坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务,在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象,积累了良好的口碑。公司在新药(包括改良型新药)I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
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