更新于 1月21日

质量QA

4000-6000元
  • 济宁兖州区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMP质量认证QA审核QA认证
1.负责部门文件的管理,包括文件的制定、修订、审核和培训等; 并进行存档管理等 工作;
2.负责部门质量管理工作,监督项目研发质量,检查部门SOP的执行情况和各记录的填写情况;
3.负责部门GLP管理、培训管理、偏差与变更管理等工作,保证公司数据的合规性和完整性;
4.监督部门的原始试验和方法验证等资料的审核,发现问题及时纠正,并督促部门完成整改;
5.完成部门领导交予的其他工作;
职位福利:五险一金、绩效奖金、年终分红、节日福利、每年多次调薪、周末双休、包住、带薪年假

工作地点

兖州区济宁生命科学中心

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职位发布者

孙女士/经理

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公司Logo山东诺明康药物研究院有限公司
山东诺明康药物研究院有限公司是一家专注于改良型新药、高端仿制药研发的医药科技型企业,聚焦高技术壁垒制剂项目的研发。公司坐落于济宁国家高新技术开发区生命科学中心,拥有5000余平方米的研发实验室,配备了满足药物合成、制剂与质量分析研究仪器设备及数据审计追踪系统,建立了完善的药物研发质量管理体系。坚持贯彻QbD研发理念,致力于为国内外企业提供合规高效的药物研发服务。公司下设合成部、制剂部、分析部、质量部、法规事务部、财务部与办公室。团队拥有国家“千人计划”专家、泰山产业领军人才专家等高级人才,核心成员具有近20年药物研发与产业化的经验。研发团队以专家顾问为依托,由资深博士带队,多名高工、硕士为中坚力量,在科研选题方面立足于国际水平和国内市场需求、在高端制剂开发等领域具有较强的研发能力、在产品中试放大及产业化方面有着丰富的经验,将新药研发和工业化生产有机结合,真正实现研制品种的产业化。企业理念:专业、务实、高效、创新、共赢。企业使命:致力于药物制剂技术创新,为人类健康开发更好的药物。企业愿景:成为国际药物制剂技术研发领域的领军者。
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