职位描述
药品临床监查化学药Ⅱ期Ⅲ期GCP认证
岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病例报告表与原始病历数据一致；
5、及时全面地汇报研究中心进展情况；
6、完成相应书面工作；
7、协助研究者及时完成数据疑问；
8、及时、完整地收集研究相关资料；
9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心。
任职资格：
1、医药学相关专业本科以上学历；
2、良好的沟通和团队合作能力，英文读写流利；
3、抗压好，适应出差。
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病例报告表与原始病历数据一致；
5、及时全面地汇报研究中心进展情况；
6、完成相应书面工作；
7、协助研究者及时完成数据疑问；
8、及时、完整地收集研究相关资料；
9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心。
任职资格：
1、医药学相关专业本科以上学历；
2、良好的沟通和团队合作能力，英文读写流利；
3、抗压好，适应出差。
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工作地点
上海**********
公司信息
公司介绍
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是国际领先的生命科学研发服务企业。自2004年成立以来，康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有15,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
工商信息
企业名称 康龙化成(成都)临床研究服务有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 楼小强
经营状态 在营（开业）
成立时间 2021-05-27
注册资本 70196万元
认证资质
营业执照信息
