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职位描述
药物研发
医药制造
岗位职责:
1、负责医药中间体及原料药的有机合成工艺开发、优化、验证及生产;
2、跟踪项目进度,加强进行技术沟通和交流,确保按期交货;
3、清晰完整的撰写实验记录、SOP、批记录等技术文档,及时归档实验数据与资料,为后续研发提供数据支持。
职位要求:
1、本科以上学历,药学、有机化学、化学、药物化学、制药工程等相关专业;
2、能熟练的进行化学实验操作,能按照要求完成交给实验任务;
3、要有责任心,积极主动,勤奋好学,有团结合作精神。
工作地点
滨州邹平市邹平经济技术开发区医药产业园
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职位发布者
法得玉/人事经理
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法得玉 / 人事经理
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山东龙辰药业有限公司
医药制造,生物工程,医药制造
300-499人
未融资
山东龙辰药业有限公司由苏州美诺医药科技有限公司发起,于2020年12月成立,坐落于全国经济百强县-邹平市国家级经济技术开发区,占地282亩,建筑面积13.2万平方米,总投资额超过20亿元,是集产品的研发、生产、销售为一体的现代化大型制药企业。公司一期项目全部建成后,年产原料药572吨、注射液3000万瓶和口服药品20亿颗(片),具备药品研发、中试和生产功能,培育一批新药或首仿药品种。除此之外公司还将开展整套药物研发、生产和销售服务,能够承接或实施药物研发创新项目,进行药品的中试研发和委托生产,逐步构建新药开发一体化服务生态圈,在CXO需求剧增的医药市场,加速成长为中国领先的特色化学药物CXO公司。公司管理团队均具有10年以上的药品研发、生产和质量管理经验,熟悉药品的管理和法规要求,能够确保API中试和生产的合法性,提供API注册申报批生产的全套质量文件,为客户注册生产提供解决方案,解决客户注册生产的痛点难点问题。
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