职位描述
质量体系管理三类医疗器械机加工质量管理GMP管理
岗位职责:
1、负责整个质量部的管理工作,对公司内的产品质量,质量体系负责;
2、根据技术部门的技术标准、操作文件,组织协调下属IQC\IPQC\OQC\FQC做好全流程的质量控制;
3、负责公司内质量会议的召开,通过QC的七大手法,分析数据,总结质量问题的改善方向,并推动各部门改善;
4、应对内外部的各类体系审核,召开管理评审,负责公司整个质量体系的完善,不断优化完善公司质量体系,确保质量体系的执行完整;
5、负责所有检测设备的管理、校验;
6、完成领导交办的工作事项;
任职资格 :
1、本科及以上学历,男女不限,机加工行业、医疗器械行业优先。
2、熟练使用质量管理工具,如五大工具、七大手法、PDCA、8D等。
3、有质量部门负责人3年以上工作经验,执行力强,有强烈的成就欲望。
4、有ISO13485内审员资格优先,最少需要有ISO9001、14001、或者16949的内审员资格。
1、负责整个质量部的管理工作,对公司内的产品质量,质量体系负责;
2、根据技术部门的技术标准、操作文件,组织协调下属IQC\IPQC\OQC\FQC做好全流程的质量控制;
3、负责公司内质量会议的召开,通过QC的七大手法,分析数据,总结质量问题的改善方向,并推动各部门改善;
4、应对内外部的各类体系审核,召开管理评审,负责公司整个质量体系的完善,不断优化完善公司质量体系,确保质量体系的执行完整;
5、负责所有检测设备的管理、校验;
6、完成领导交办的工作事项;
任职资格 :
1、本科及以上学历,男女不限,机加工行业、医疗器械行业优先。
2、熟练使用质量管理工具,如五大工具、七大手法、PDCA、8D等。
3、有质量部门负责人3年以上工作经验,执行力强,有强烈的成就欲望。
4、有ISO13485内审员资格优先,最少需要有ISO9001、14001、或者16949的内审员资格。
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工作地点
温州****************

认证资质
营业执照信息



