400-885-9898
职位描述
实验室管理体系GMP认证生物工程
岗位职责：
1.协助编写质量体系文件，及文件收发，销毁和保存等工作，确保质量体系持续运转；2.编写年度质量体系审计计划及质量内审计划和相关报告；
3.协助收集资料对关键物料进行审核放行；
4.编写年度培训记录并定期组织公司人员质量培训；
5.参与产品批记录审核；
6.对关键生产节点现场监督；
7.配合公司进行客户现场审计资料准备。
8.定期核查公司体系运转并进行生产现场巡检。
9.完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1.药学、药物制剂等相关专业优先考虑，大专及以上学历，
2.三年以上药厂相关工作经验者优先，具备质量体系管理和产品质量标准的相关知识，
3.细心、耐心和责任心强，能够发现、报告解决问题，
4.具备良好沟通能力，问题解决能力和执行力。
2.三年以上药厂相关工作经验者优先，具备质量体系管理和产品质量标准的相关知识，
3.细心、耐心和责任心强，能够发现、报告解决问题，
4.具备良好沟通能力，问题解决能力和执行力。
工作地点
锡山区无锡精准医疗产业园先锋中路15-1号
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职位发布者
戚女士/人事经理
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上海合佑生生物科技有限公司上海合佑生生物科技有限公司，成立于2021年，是一家专注于开发细胞和动物模型的创新型生物科技公司。以高标准的临床样本采集和检测服务为基础，结合生物样本和转化医学研究，为创新药的开发提供专业的体外和体内药物评价模型和服务。公司坚持以人为本，质量为先，创新为本的核心价值观，以技术创新为出发点，不断提高临床生物样本采集、制备和应用的质量及合规性，为中国创新药发展和超越提供坚实的基础。如果你心怀梦想，敢于创新，那就快快加入我们吧～
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