1. 岗位职责
1.1. 负责药物质量研究与稳定性研究工作;
1.2. 负责制定质量研究和稳定性研究的实验方案并实施;
1.3. 负责样品的质量检验和自检报告书的撰写等;
1.4. 负责原辅料质量标准的起草和制定;
1.5. 负责对试验研究资料进行分类、整理,组织编写编写注册申报资料以及原始记录。
1.6.领导交代的其它工作。
2. 任职要求
2.1. 要求大学专科及以上学历,具有药物分析,分析化学,或相关专业,有相关工作经验;
2.2. 熟悉HPLC,MS,GC等常用药物分析技术;
2.3. 独立药品研发,分析方法建立与验证能力;
2.4. 熟练的英语听说读写的能力及良好的沟通能力;
2.5. 具备团队管理能力。
2.6. 熟悉GMP与其他药物研发规定优先。
职位福利:五险一金、定期体检、节日福利、周末双休
职位亮点:项目奖金、牛人带队、工作氛围活跃。