400-885-9898
职位描述
药品质量分析药品检验化学药仿制药试剂生化试剂制剂
工作职责
1.负责目标小分子化合物的分、离纯化;
2.初步LC-MS、 H-NMR、C-NMR的结构确认;
3.负责分离纯化工艺技术标准的起草、修订、审核;
4.科学分析实验室中出现的问题，提出合理的改进建议或得出合理的结论；
5.依照公司和部门制定的相关制度进行实验数据整理保存。
任职要求
1.本科及以上植物化学、有机化学、生物及相关专业毕业，接受应届、实习；
2.工作积极主动，熟练撰写试用报告；熟练使用Office办公软件。
3.事项使用各类纯化设备；具备药物分离纯化实验操作技能，包括离心、过滤、反相色谱、萃取等；
职位福利：五险一金、员工旅游、周末双休、节日福利、创业公司、带薪年假
1.负责目标小分子化合物的分、离纯化;
2.初步LC-MS、 H-NMR、C-NMR的结构确认;
3.负责分离纯化工艺技术标准的起草、修订、审核;
4.科学分析实验室中出现的问题，提出合理的改进建议或得出合理的结论；
5.依照公司和部门制定的相关制度进行实验数据整理保存。
任职要求
1.本科及以上植物化学、有机化学、生物及相关专业毕业，接受应届、实习；
2.工作积极主动，熟练撰写试用报告；熟练使用Office办公软件。
3.事项使用各类纯化设备；具备药物分离纯化实验操作技能，包括离心、过滤、反相色谱、萃取等；
职位福利：五险一金、员工旅游、周末双休、节日福利、创业公司、带薪年假
工作地点
太平洋工业区(广深大道西辅路)广州市增城区新塘镇太平洋工业区
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职位发布者
黄先生/人事专员
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深圳卓越生物医药科技有限公司深圳卓越生物医药科技有限公司（Shenzhen Excellent Biomedical Technology Co.,Ltd.）是一家专注于药品质量控制领域的创新型服务企业，为客户提供一致性评价所需的杂质对照品、标准品、国内外原研参比制剂等，同时也是国内特色原料药及医药中间体供应商。卓越生物医药提供 TRC, TLC, USP, EP, LGC等数十家品牌的标准品和对照品，同时供应 SZEB和 CPRD药物杂质对照品；并且与美国、日本、欧盟等十多个国家的优质参比制剂供应商建立了紧密的合作关系，可以快速精准的为国内外医药企业及科研单位提供高品质的杂质对照品及参比制剂一次性进口服务。卓越生物医药拥有先进的研发水平和现代化的仪器设备，以及一支具有 16+年药物研发经验和 8+年国际药品采购经验的专业团队，可为您提供国际国内先进的技术信息、产品、技术咨询等服务。公司通过“专业产品+专业服务”的方式，以具有自身特色的精细化专业营销模式深受广大客户的信任和支持。
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