职位描述
三类医疗器械生产管理QC质量体系管理GMP认证ISO认证CE认证ISO13485
岗位职责:
1、负责原料、辅料、成品、水质等检验工作;
2、严格执行质量检验标准,对试剂半成品、成品进行质量检测;
3、按年度质量跟踪计划,对留样产品进行跟踪实验、数据分析工作;
4、协助完成研发产品的内部认证实验;
5、上级领导安排的其他事项。
任职要求:
1、专科及以上学历,男女不限;
2、QC相关工作经验,医疗器械工作经验优先;
3、熟悉ISO13485质量体系。
4、具有质量意识、责任心强,具有较强的协调能力,具有较强的学习能力、团队精神,积极上进;
5、具备计算机操作的基本能力,熟练使用办公软件;
6、责任心强、原则性强、处事公正客观,注重团队合作精神,善于沟通协调,具有敬业精神;
7、身心健康,能适应有挑战性的工作内容。
1、负责原料、辅料、成品、水质等检验工作;
2、严格执行质量检验标准,对试剂半成品、成品进行质量检测;
3、按年度质量跟踪计划,对留样产品进行跟踪实验、数据分析工作;
4、协助完成研发产品的内部认证实验;
5、上级领导安排的其他事项。
任职要求:
1、专科及以上学历,男女不限;
2、QC相关工作经验,医疗器械工作经验优先;
3、熟悉ISO13485质量体系。
4、具有质量意识、责任心强,具有较强的协调能力,具有较强的学习能力、团队精神,积极上进;
5、具备计算机操作的基本能力,熟练使用办公软件;
6、责任心强、原则性强、处事公正客观,注重团队合作精神,善于沟通协调,具有敬业精神;
7、身心健康,能适应有挑战性的工作内容。
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工作地点
环翠***************

认证资质
营业执照信息




