药品器械质量负责人-长治

1. 全面体系管理：组织建立、实施和维护涵盖药品、器械的质量管理体系文件。
2. 关键决策审批：审批合格供应商/产品资质、质量管理制度、不合格品处理及召回方案。
3. 全程质量监督：监督采购、验收、储存、销售、运输等全过程。
4. 内审与迎检：组织内审、管理评审，负责应对药监部门检查。
5. 团队管理：管理与培训验收员。
任职要求：
1. 执业药师资格。
2. 医疗器械相关专业大专以上学历，且具3年以上医疗器械质量管理工作经验。
3. 5年以上医药行业质量管理经验，精通GSP及医疗器械GSP。
4. 身心健康，可以正常履职。