临床协调员CRC

1、伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等；
2、试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、受试者管理工作、试验标本的处理、保存和运送工作；
4、临床研究药物及其相关物资的管理和计数；
5、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
6、协调CRA的中心访视工作；
7、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录；
8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
· 大学本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；