职位描述
QA检验医药制造
岗位职责：
1.现场检查、生产质量把控，质量体系文件编写，熟悉质量文件体系，偏差、自检等内容，
2.熟悉制药企业物料供应商的质量审计工作及物料取样工作；
3.熟悉药品包装材料的审核、修改等流程和质量相关工作；
4.熟悉药品注册方面的工作，对上报资料能独立编写，能完成与注册相关的工作。
4.熟悉药品注册方面的工作，对上报资料能独立编写，能完成与注册相关的工作。
岗位要求：
1.熟悉GMP法规及其他药事、药政政策等； 2.有相关工作经验，药学等相关专业毕业优先考虑；
3.为人处世得当、有团队意识、应具备较强的沟通能力和适应能力。
3.为人处世得当、有团队意识、应具备较强的沟通能力和适应能力。
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工作地点
怀柔**************
工作地点
认证资质
营业执照信息
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