临床前助理研究员

岗位职责：
1. 协助领导开展在研管线非临床阶段的药理学、毒理学研究，包括方案的设计、 执行以及研究结果审核等。
2. 在领导的指导下，进行公司在研管线的药理毒理相关文献资料和专利的检索、 收集、分析与总结。
3. 基于临床前工作的需要，协助领导进行相关生物分析方法的设计、开发、优化以及样品检测，并形成完整有效的实验记录，输出实验报告和相关 SOP。
4. 协助领导进行相关 CRO 的对接和管理，科学审查 CRO 生成的分析数据和方法，协议和报告。
5. 协助领导进行IND 申报文件的准备，包括药理毒理数据的整理和申报资料的撰写。
6. 上级交办的其他工作。
任职条件：
1.硕士及以上学历。生物学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、药理学或相关专业，具备扎实的生命科学知识背景和专业素养。
2.较强的学习能力，能够就某一个问题进行相关中英文文献、专利、说明书等的检索和阅读，并进行相关的归纳总结。
3.丰富的实验经验和问题解决能力，掌握相关分析方法，如 WB 、 ELISA 、 MSD 、qPCR/ddPCR等，具有建模、给药、取材等动物模型操作经验者优先。
4.具有公司内外的沟通与协作能力，能够理清项目上下游关系，完成部门内、跨部门或与外部合作方的沟通和协作。
5.熟悉 FDA/CDE 非临床相关指导原则，有 IND 申报资料撰写经验者、有基因治疗项目经验者优先。