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质量保证部经理

1.5-2万
  • 曲靖麒麟区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药QA质量体系管理GMP认证执业药师
岗位职责:
(1)负责组织本部门文件的建立及公司文件体系的维护;
(2)负责政策、法规及国内外标准、指南、指导原则的识别、传递,并组织宣贯、培训、落实;
(3)负责组织公司年度回顾、年报、自检、招回及模拟招回工作;
(4)负责现场监督管理工作,对公司生产质量体系的建设和运行进行监督,确保药品生产质量体系符合要求并持续提升;
(5)负责原料血浆、物料的审核与管理及原辅料及产品签发放行工作,组织产品及物料稳定性考核工作;
(6)负责公司的风险管理工作;
(7)负责本部门管理提升工作。
任职要求:
(1)本科及以上学历,药学等相关专业;
(2)具备5年以上生物制药及无菌制剂行业QA经验;
(3)对药品国内外相关法规、标准、指南、指导原则及GMP体系熟悉,能够将法规及体系灵活应用,了解GMP核查流程;
(4)有较强的团队管理能力,抗压力强,协调能力强;
(5)优先录用条件:硕士以上学历,有3年以上生物制药行业QA工作经验者。

工作地点

曲靖麒麟区博晖生物制药(云南)有限公司

职位发布者

张星星/人事经理

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公司Logo博晖生物制药(云南)有限公司
公司简介博晖生物制药(云南)有限公司项目位于曲靖经济技术开发区瑞和西路800号,占地面积80.3亩,总建筑面积78733.76㎡,一期投资约16亿元。公司始终秉承“质量源于设计(QBD)”的理念,项目从设计、工程建设、项目验收严格按照WHO、欧盟及中国GMP标准进行项目建设,历经18个月完成了主体工程的建设和验收,目前按照国家法规规定全部完成了调试和验证。项目按1500吨设计,产能达2000吨,主要生产人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类等市场刚需血液制品;同时建设配套的单采血浆站为生产基地提供唯一原料血浆。血液制品是国家的战略储备物资,是一个刚性市场需求的行业,且公司有君正集团(股票代码:601216)、北京博晖创新集团(股票代码:300318)作为战略投资支撑,资金保障到位,公司劳动关系保障、晋升、福利制度健全,学习平台广阔,学习资源丰富。
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