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pm项目管理(国际方向)
1.2-2万
石家庄
栾城区
1-3年
硕士
全职
招1人
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职位描述
医药制造
岗位职责:
1、根据合作框架制定项目计划(时间表、预算、资源分配),跟踪项目的执行和交付,确保里程碑的达成;
2、作为项目对接人,需要高效协调并参与对外授权项目的相关工作,同时协调公司内部团队快速响应,维护客户关系;
3、定期组织内部和外部项目会议,更新项目进度/关键问题,做会议纪要,紧盯问题解决节点;
4、与多个职能部门密切协作,及时沟通项目进展和执行中遇到的问题;
5、跟踪合同的执行和收款等节点,及时准确的反馈客户的信息,作为项目决策的有效参考依据,有效的解决问题;
6、定期向上级管理层汇报项目进展。
任职要求:
1、英语口语流利,可撰写技术报告,主持英文会议,有留学背景优先;
2、化学、药学。生物学相关专业,硕士及以上学历;
3、至少有3年及以上相关工作经验;
4、有小核酸项目管理经验,及中美跨境项目管理经验优先。
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工作地点
栾城区华普石家庄医药有限公司
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认证资质
营业执照信息
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职位发布者
王女士/HR
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王女士 / HR
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华普石家庄医药有限公司
医药制造,医药制造,医药批发/零售,生物工程
100-299人
不需要融资
华普生物技术(河北)股份有限公司成立于2001年(政府招商引资2022年搬迁至石家庄市),位于河北省石家庄市高新技术产业开发区。公司以免疫学为基础,关注肿瘤、感染、自身免疫性疾病等严重威胁人类疾病的新药开发。公司经过三次迭代开发,建立了TLR9激动剂CpG技术平台,系统地研究了CpG药物机理、药物构建理论、药效学、药理学、药学,并将其应用于疫苗的佐剂、创新佐剂疫苗、肿瘤免疫治疗等领域。公司拥有42项授权国际发明专利,在TLR9激动剂CpG领域处于全球领跑地位,其产品授权业界多家企业进行产业开发。华普石家庄医药有限公司成立于2022年,位于河北省石家庄高新区昆仑南大街769号高新区生物医药产业园,隶属于华普生物技术(河北)股份有限公司。主要专注于CpG佐剂生产,可满足小试,中试(GMP条件)及百公斤级商业化生产规模。制造水准超过国际同类产品,代表了国际CpG佐剂最高制造水准。 CpG佐剂是TLR9的激动剂,可以诱导体内天然免疫和获得性免疫,辅助疫苗引起高效抗病毒抗细菌保护性免疫反应,是疫苗诱导保护性免疫反应的催化剂,同时增强机体细胞与体液免疫反应能力。 CpG佐剂是下一代疫苗的“发动机”,是疫苗领域争夺的主战场。华普产业化、自主知识产权的佐剂开发,解决了中国无新型佐剂的“卡脖子”问题,也可为国家生物安全提供战略保障。
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