更新于 12月3日

分离纯化研究员

1.2-1.5万

职位描述

蛋白纯化工艺
岗位职责:
1、负责抗体纯化全流程工作,了解抗体纯化相关质量控制要求(如去除宿主细胞蛋白HCP、宿主细胞DNA、内毒素、聚集体)。
2、负责纯化工艺验证相关工作。
3、熟练操作层析相关设备:AKTA系列层析系统、超滤系统等,独立完成设备操作、数据采集与方法编辑。
4、撰写纯化工艺开发报告与SOP,理解GMP对下游纯化的要求,确保工艺符合IND申报阶段的合规性。
5、针对纯化过程中出现的纯度不达标、回收率低、柱效下降等问题制定优化方案。
任职要求:
1、硕士及以上学历,生物分离工程、生物化学、药学、分子生物学等相关专业;本科需具备5年以上生物大分子分离纯化经验,且需有抗体纯化项目经历。
2、具备较强的问题解决能力,工作细致负责,对实验数据的准确性与完整性严格把控。
3、具备团队协作意识,可与上游细胞培养、分析检测岗位协同推进项目。

工作地点

栾城区华普石家庄医药有限公司

职位发布者

王女士/HR

三日内活跃
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公司Logo华普石家庄医药有限公司
华普生物技术(河北)股份有限公司成立于2001年(政府招商引资2022年搬迁至石家庄市),位于河北省石家庄市高新技术产业开发区。公司以免疫学为基础,关注肿瘤、感染、自身免疫性疾病等严重威胁人类疾病的新药开发。公司经过三次迭代开发,建立了TLR9激动剂CpG技术平台,系统地研究了CpG药物机理、药物构建理论、药效学、药理学、药学,并将其应用于疫苗的佐剂、创新佐剂疫苗、肿瘤免疫治疗等领域。公司拥有42项授权国际发明专利,在TLR9激动剂CpG领域处于全球领跑地位,其产品授权业界多家企业进行产业开发。华普石家庄医药有限公司成立于2022年,位于河北省石家庄高新区昆仑南大街769号高新区生物医药产业园,隶属于华普生物技术(河北)股份有限公司。主要专注于CpG佐剂生产,可满足小试,中试(GMP条件)及百公斤级商业化生产规模。制造水准超过国际同类产品,代表了国际CpG佐剂最高制造水准。 CpG佐剂是TLR9的激动剂,可以诱导体内天然免疫和获得性免疫,辅助疫苗引起高效抗病毒抗细菌保护性免疫反应,是疫苗诱导保护性免疫反应的催化剂,同时增强机体细胞与体液免疫反应能力。 CpG佐剂是下一代疫苗的“发动机”,是疫苗领域争夺的主战场。华普产业化、自主知识产权的佐剂开发,解决了中国无新型佐剂的“卡脖子”问题,也可为国家生物安全提供战略保障。
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