更新于 12月22日

BD总监

2-4万

职位描述

生物工程
岗位职责:
1、聚焦小核酸领域,开发biotech、工业企业、科研机构等目标客户,覆盖药物临床IND至NDA及商业化生产各阶段的 CDMO 需求,完成客户调研、需求匹配及合作签约全流程。
2、主导 CDMO 合作项目谈判,涵盖工艺开发及优化、中试放大、商业化生产等服务模块,设计包含首付款、阶段付款、产能预留金等条款的交易结构,平衡服务价值与风险控制。
3、负责项目落地后的全流程跟进,跟踪工艺转化进度、批次交付质量及款项结算情况,协调解决技术转移、GMP 合规衔接等问题,保障项目交付满意度。
4、基于市场需求提出公司服务能力升级建议,支撑 BD 战略规划与业务布局优化。
收集客户对工艺效率、交付周期、合规服务等维度的反馈,同步至内部团队推动服务流程迭代与技术能力提升。
任职要求:
1、有小核酸IND及临床后期业务推广经验优先。
2、本科及以上学历,生物及药学相关专业。
3、有5年及以上BD相关工作经验。

工作地点

栾城区华普石家庄医药有限公司

职位发布者

王女士/HR

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公司Logo华普石家庄医药有限公司
华普生物技术(河北)股份有限公司成立于2001年(政府招商引资2022年搬迁至石家庄市),位于河北省石家庄市高新技术产业开发区。公司以免疫学为基础,关注肿瘤、感染、自身免疫性疾病等严重威胁人类疾病的新药开发。公司经过三次迭代开发,建立了TLR9激动剂CpG技术平台,系统地研究了CpG药物机理、药物构建理论、药效学、药理学、药学,并将其应用于疫苗的佐剂、创新佐剂疫苗、肿瘤免疫治疗等领域。公司拥有42项授权国际发明专利,在TLR9激动剂CpG领域处于全球领跑地位,其产品授权业界多家企业进行产业开发。华普石家庄医药有限公司成立于2022年,位于河北省石家庄高新区昆仑南大街769号高新区生物医药产业园,隶属于华普生物技术(河北)股份有限公司。主要专注于CpG佐剂生产,可满足小试,中试(GMP条件)及百公斤级商业化生产规模。制造水准超过国际同类产品,代表了国际CpG佐剂最高制造水准。 CpG佐剂是TLR9的激动剂,可以诱导体内天然免疫和获得性免疫,辅助疫苗引起高效抗病毒抗细菌保护性免疫反应,是疫苗诱导保护性免疫反应的催化剂,同时增强机体细胞与体液免疫反应能力。 CpG佐剂是下一代疫苗的“发动机”,是疫苗领域争夺的主战场。华普产业化、自主知识产权的佐剂开发,解决了中国无新型佐剂的“卡脖子”问题,也可为国家生物安全提供战略保障。
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