该职位已失效,看看其他机会吧

临床研究助理

7000-9000元
  • 上海普陀区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

CTA药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期化学药中药
岗位职责:
1. 完善和整理已存档部门文档资料,制定存档资料有效管理工具并逐步形成系统化管理;
2. 定期核查项目文档完整性;
3.依据项目安排,支持项目组成员完成办公室后勤工作,如物业相关事宜管理(电费、物业费、房租、报修、通知等)、临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;
4. 根据项目负责人要求,定期更新各项目管理工具信息;
5. 协调和管理部门所有临床试验物资,在项目经理授权批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作;
6. 协调组织部门各类会议和培训;
任职资格
1.药学、生物制药、药理学等相关专业,本科及以上学历优先;
2.括熟练应用Word、Excel和PowerPoint等办公软件;
3.CTA工作内容2年及以上优先;
4.热爱药物临床试验行业,并有一定理论基础者优先。
查看全部

工作地点

上海市-普陀区-圣诺亚大厦

职位发布者

张女士/招聘经理

今日活跃
立即沟通
公司Logo欧亚汇智(北京)医学研究有限公司
欧亚汇智(北京)医学研究有限公司是一家为医药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(Contract Research Organization,CRO),坚持以诚信、共赢、勤奋、专业的态度为合作伙伴新药研发提供全面解决方案,提升研发效率、降低研发风险、节约研发经费、加速产品市场化进程,以临床价值为导向,以患者为核心,满足未被解决的临床需求为目标,为健康事业持续创造新的价值。公司16年的临床试验研究历程,500余项临床试验及注册服务,涵盖肿瘤、血液、神经精神、心血管、消化、风湿免疫、呼吸、抗感染、内分泌、妇科、泌尿科、麻醉、儿科、骨科、眼科、皮肤科、耳鼻喉、肝病、肛肠、外科、口腔等多个专业领域。服务范围:Ø注册事务Ø新药、生物制剂早期临床开发ØⅡ-Ⅳ期临床试验Ø上市后再评价研究(真实世界研究、药物经济学评价)Ø仿制药临床研究Ø医学事务Ø质量保证服务Ø人员外包(FSP)服务
公司主页