职位描述
QA检验医药制造
岗位职责:
1、负责固体制剂生产车间的GMP检查、数据备份管理;
2、负责分析记录的审核放行;
3、协助进行偏差管理、变更控制、CAPA控制、自检等工作。
职位资格:
1、大专及以上学历,药学相关专业;
2、一年以上制剂工厂QA岗位工作经验,熟悉口服固体制剂(片剂、胶囊剂等);
3、熟悉GMP等药品管理相关法律法规。
1、负责固体制剂生产车间的GMP检查、数据备份管理;
2、负责分析记录的审核放行;
3、协助进行偏差管理、变更控制、CAPA控制、自检等工作。
职位资格:
1、大专及以上学历,药学相关专业;
2、一年以上制剂工厂QA岗位工作经验,熟悉口服固体制剂(片剂、胶囊剂等);
3、熟悉GMP等药品管理相关法律法规。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、包吃、包住
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