400-885-9898
职位描述
有机合成药物合成合成工艺研究医药中间体小分子PEG衍生物短肽多肽长效药物侧链医药制造化学原料/化学制品化工
职责描述：
1、能独立设计并优化目标分子的合成路线以及工艺和试验方案，能够实施实验及报告撰写，正确解读实验数据；
2、完成早期研发及工艺优化工作；
3、与其他业务部门沟通，参与项目设立，技术支持，技术转移等工作；
4、撰写专利，文章以及相关的技术资料；
任职要求：
1、化学，应用化学，药学等相关专业，硕士学历以上；
2、熟悉基本的有机反应，熟练掌握各种有机反应操作；
3、致力于研发领域且愿意长期发展；
4、有1-3年有机合成带队经验优先。
1、能独立设计并优化目标分子的合成路线以及工艺和试验方案，能够实施实验及报告撰写，正确解读实验数据；
2、完成早期研发及工艺优化工作；
3、与其他业务部门沟通，参与项目设立，技术支持，技术转移等工作；
4、撰写专利，文章以及相关的技术资料；
任职要求：
1、化学，应用化学，药学等相关专业，硕士学历以上；
2、熟悉基本的有机反应，熟练掌握各种有机反应操作；
3、致力于研发领域且愿意长期发展；
4、有1-3年有机合成带队经验优先。
职位福利：五险一金、股票期权、全勤奖、包吃、定期体检、周末双休、每年多次调薪、现金激励
奖金绩效
任务书奖金
工作地点
温江区成都普康唯新生物科技有限公司
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职位发布者
肖女士/HRBP
当前在线立即沟通
成都普康唯新生物科技有限公司普康公司成立于2008年，是中国最早深耕长效多肽药物长效化技术的高新技术企业，已为全球200+知名药企（含全球TOP20药企）提供多系列、多品类、结构新颖、质量优异的多肽长效修饰物，帮助客户快速实现创新多肽药业分子筛选和评价。目前已完成司美格鲁肽侧链、替尔泊肽侧链等全流程开发，提供侧链和短肽DMF文件，配合多家制药企业完成NDA申报，多家客户产品进入临床三期，部分客户提起生产注册；海外客户司美格鲁肽原料药DMF文件注册，普康提供侧链资料FDA零缺陷通过。公司建有7000平米小试实验室，3000平米中试实验室，并参照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的现代化生产基地，均照国际先进理念和相关法规，建立完善的质量管理体系和EHS管理体系，保障持续供货，满足下游客户自新药立项研发到产业化全阶段的需求。
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