400-885-9898
职位描述
生产管理化学原料/化学制品
1、协助上级领导对现场管理、工艺改进，收集工艺数据。
2、负责车间工艺记录的起草和修订工作。
3、负责编制和修订岗位（或工序）操作规程及记录，并监督实施
4、负责原始记录检查、工艺控制过程验证和偏差调查、分析。
5、负责开展小试工艺研究及技术转移项目的中试及大生产。
6、协助上级领导解决各种工艺、技术和质量问题
7、指导车间的生产工作，确保产品质量合格率及收率，对质量出现波动的产品进行分析，提出正常的调整方向。
8、具有1年以上中试放大生产经验。
2、负责车间工艺记录的起草和修订工作。
3、负责编制和修订岗位（或工序）操作规程及记录，并监督实施
4、负责原始记录检查、工艺控制过程验证和偏差调查、分析。
5、负责开展小试工艺研究及技术转移项目的中试及大生产。
6、协助上级领导解决各种工艺、技术和质量问题
7、指导车间的生产工作，确保产品质量合格率及收率，对质量出现波动的产品进行分析，提出正常的调整方向。
8、具有1年以上中试放大生产经验。
工作地点
广安岳池县四川普康药业有限公司
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职位发布者
康女士/人事经理
立即沟通
成都普康唯新生物科技有限公司普康公司成立于2008年，是中国最早深耕长效多肽药物长效化技术的高新技术企业，已为全球200+知名药企（含全球TOP20药企）提供多系列、多品类、结构新颖、质量优异的多肽长效修饰物，帮助客户快速实现创新多肽药业分子筛选和评价。目前已完成司美格鲁肽侧链、替尔泊肽侧链等全流程开发，提供侧链和短肽DMF文件，配合多家制药企业完成NDA申报，多家客户产品进入临床三期，部分客户提起生产注册；海外客户司美格鲁肽原料药DMF文件注册，普康提供侧链资料FDA零缺陷通过。公司建有7000平米小试实验室，3000平米中试实验室，并参照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的现代化生产基地，均照国际先进理念和相关法规，建立完善的质量管理体系和EHS管理体系，保障持续供货，满足下游客户自新药立项研发到产业化全阶段的需求。
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