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合成工艺员

5000-8000元·13薪
  • 广安岳池县
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

有机合成
工作职责:
1)协助完成项目文献资料查阅、总结,项目开题、制订研究计划、方案等;
2)负责公司生产工艺改进/变更/技术转移项目研究工作;
3)负责可能涉及的订单项目工艺开发和生产;
4)负责解决项目中遇到的技术、沟通合作等问题;
5)负责项目开展过程中实验开展及相关的工作,数据收集、汇总,实验记录整理归档;
6)负责专题性总结(如项目某一步骤的优化、某一步骤的放大的总结等)、阶段性总结(某时间段的工艺及相关的总结)等;
7)指导车间人员撰写工艺规程、SOP、批生产记录等文件,指导项目中试放大在车间实施;
8)协助完成合成实验室、转化实验室的仪器设备的日常管理、日常维护工作;
9)协助完成合成实验室、转化实验室及项目的规范化管理工作;
10)协助完成合成实验室、转化实验室相关记录的规范管理工作;
11)协助完成合成实验室、转化实验室的卫生、环保等工作,做好实验室的安全管理;
12)参加学习培训,逐渐具备合成实验室、转化实验室及项目的GMP、GLP规范化管理相关的知识,协助EHS危废、固废等转移工作;
13)协助综合部、EHS部做好公共区域的卫生、安全、环保工作;
14)其他可能涉工作。
其他要求:
1)工作认真负责、态度良好;
2)有良好的沟通交流及自我表达能力;
3)化学、化工、药学或其他相专业毕业;
有1年的相关工作经验,会使用Chemoffice、Word、Excel、MestReNova等专业软件;
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工作地点

广安岳池县四川普康药业有限公司

职位发布者

黄女士/人事经理

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公司Logo成都普康唯新生物科技有限公司
普康公司成立于2008年,是中国最早深耕长效多肽药物长效化技术的高新技术企业,已为全球200+知名药企(含全球TOP20药企)提供多系列、多品类、结构新颖、质量优异的多肽长效修饰物,帮助客户快速实现创新多肽药业分子筛选和评价。目前已完成司美格鲁肽侧链、替尔泊肽侧链等全流程开发,提供侧链和短肽DMF文件,配合多家制药企业完成NDA申报,多家客户产品进入临床三期,部分客户提起生产注册;海外客户司美格鲁肽原料药DMF文件注册,普康提供侧链资料FDA零缺陷通过。公司建有7000平米小试实验室,3000平米中试实验室,并参照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的现代化生产基地,均照国际先进理念和相关法规,建立完善的质量管理体系和EHS管理体系,保障持续供货,满足下游客户自新药立项研发到产业化全阶段的需求。
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