更新于 11月7日

多肽合成高级研究员

1.8-2.5万·13薪
  • 成都温江区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招3人

职位描述

有机合成短肽非天然氨基酸医药中间体团队管理医药制造
1、路线设计与开发:根据目标分子结构,独立设计并开发高效、经济的全液相或混合液相合成路线。
2、工艺优化与放大:对关键反应步骤进行工艺优化,并主导从克级/公斤级的工艺放大实验,解决放大过程中的问题。
3、纯化与鉴定:熟练运用萃取、重结晶、柱层析、制备型HPLC等技术对中间体和最终产物进行分离纯化。能独立运用TLC, HPLC, LC-MS, NMR等进行反应监控、纯度分析与结构确证。
4、技术难题攻关:独立分析和解决合成中遇到的难题,并提出有效解决方案。
5、完整文档记录:清晰、准确、及时地撰写电子实验记录,撰写项目技术报告和技术转移文件。

任职要求:
1、有机化学、药物化学、应用化学专业硕士及以上学历,具备扎实的有机合成理论基础。优秀者可视经验放宽。
2、5年以上有机合成或多肽液相合成经验,有医药中间体、精细化学品工艺开发或CDMO工作经验者极佳。
3、熟练掌握各种纯化技术,具备强大的波谱解析能力,以进行中间体和终产物的结构确认。
4、卓越的独立工作能力:能够独立规划项目、设计实验、执行并交付结果,有自我驱动能力。
5、出色的分析问题和解决问题的能力,热爱技术挑战。
6、严谨细致,实验操作规范,有强烈的安全环保意识。
7、有良好的沟通能力和团队协作精神。

奖金绩效

月度项目奖金

工作地点

温江区成都普康唯新生物科技有限公司

职位发布者

肖女士/HRBP

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公司Logo成都普康唯新生物科技有限公司
普康公司成立于2008年,是中国最早深耕长效多肽药物长效化技术的高新技术企业,已为全球200+知名药企(含全球TOP20药企)提供多系列、多品类、结构新颖、质量优异的多肽长效修饰物,帮助客户快速实现创新多肽药业分子筛选和评价。目前已完成司美格鲁肽侧链、替尔泊肽侧链等全流程开发,提供侧链和短肽DMF文件,配合多家制药企业完成NDA申报,多家客户产品进入临床三期,部分客户提起生产注册;海外客户司美格鲁肽原料药DMF文件注册,普康提供侧链资料FDA零缺陷通过。公司建有7000平米小试实验室,3000平米中试实验室,并参照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的现代化生产基地,均照国际先进理念和相关法规,建立完善的质量管理体系和EHS管理体系,保障持续供货,满足下游客户自新药立项研发到产业化全阶段的需求。
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