更新于 10月24日

QA

5000-10000元
  • 成都双流区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QAGMP认证现场QA体系QA
岗位职责:
1.负责对公司各部门受控文件的管理,登记、标识、发放、回收、保管和销毁,防止失效和作废文件的使用。
2.负责对生产过程进行现场监控及中间产品放行,及时处理发现的问题和不合格情况,必要时采取有效的纠正预防措施。
3.负责对进车间原辅料、包材是否符合质量管理要求进行审查。
4.体系文件归档整理。
5.领导交办的其他任务
任职要求:
1.具有本科及以上学历,医学、药学、生物化学、机械电子等医疗器械相关专业。
2.从事1年以上医药行业相关工作经验。
3.熟悉生产工艺及质量管理,对现场质量问题有能力及时进行处理,能带头遵守各项规章制度。
4.熟练使用电脑,数据分析处理能力、文字处理能力。
5.工作细心,善于交流,有很强的责任感和团队合作精神。及工作。

工作地点

双流区成都天府国际生物城

职位发布者

何女士/人事行政

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公司Logo四川迈可隆生物科技有限公司
四川迈可隆生物科技有限公司是一家专注于微流控技术可控制备功能微球的平台型企业,联合四川大学及华西医院,先后建立“创新微球研究中心”、“四川省脑机调控工程中心”、“先进微球材料中试平台”等应用平台,深度推进医工融合,在底层技术、临床应用方面持续创新,并努力重塑微球行业生态,首创性地将微流控技术用于可降解栓塞微球、医美再生填充微球、药物递送微球的可控制备。公司始终秉承“用突破性技术,做突破性产品”的理念,坚持不断创新,建立了多项微流控技术制备功能微球前沿理论,革新了限域空间流体操作新策略,构建了芯片开发设计新方法。开创性地采用封闭式、开放式放大体系打造微球批量化生产系统,率先建立微球评价中心和产业化发展的完整体系,现已建成5000平米研发、办公、GMP生产场地。公司荣获国家科技型中小企业、种子期雏鹰企业、四川省创新型中小企业认定,目前在研医药项目近10条,拥有国家发明专利30余项,产品具有完全自主知识产权。未来,将会有更多的资金进入,助力迈可隆发展壮大,为全人类社会的美与健康贡献力量。欢迎各位志同道合的小伙伴加入我们!
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