更新于 12月3日

药品生产/质量管理

6000-12000元·13薪
  • 重庆九龙坡区
  • 二郎
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招5人

职位描述

生物药新药仿制药生产管理GMP认证
职位介绍岗位职责: 1、负责生物药生产过程的质量控制与管理; 2、执行并监督生物药生产工艺的验证工作,确保符合GMP标准; 3、参与制定和完善生物药质量管理体系文件; 4、定期进行质量审计,评估生产过程中的风险并提出改进建议; 5、协助处理生产过程中出现的质量问题,并追踪解决情况。 岗位要求: 1、生物技术、制药工程等相关专业本科及以上学历; 2、具有2年以上生物药生产或质量管理工作经验; 3、熟悉GMP法规及相关质量管理体系; 4、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神; 5、有生物药QA验证工程师相关工作经验者优先。

工作地点

九龙坡区乐普健糖药业(重庆)有限公司

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职位发布者

蒋邱平/行政

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公司Logo乐普健糖药业(重庆)有限公司
乐普健糖药业(重庆)有限公司是由乐普(北京)医疗器械股份有限公司和重庆浦诺维生物科技有限公司共同成立的一家从事药品生产、药品零售、化妆品生产,生物制品、药品、诊断试剂、化妆品、人体干细胞、人体基因诊断的技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务的高科技企业。公司位于重庆市主城区九龙坡区科城路77号二郎留学生创业园。交通十分方便。乐普(北京)医疗器械股份有限公司(简称“乐普医疗”,股票代码300003)创立于1999年,是我国最早从事心血管介入医疗器械研发制造的企业之一,是国家科技部授予的国家心脏病植介入诊疗器械及设备工程技术研究中心,2009年创业板首批上市企业之一,是国内高端医疗器械领域可与国外产品形成强有力竞争的少数企业之一。公司始终专注服务于心血管和糖尿病病患者,坚持研发创新。业务涵盖医疗器械、医药产品、医疗服务和新型医疗业态四大板块。重庆浦诺维生物科技有限公司是一家专注于生物药研究开发的高新技术企业。我们专注于生物药物的研究开发。已突破了多项关键技术,建立了多个技术平台。已获得临床批件3项。还有多个项目处于临床申报阶段。在国内生物药物研究领域占有一席之地。乐普健糖药业4000平米的中试车间正在紧锣密鼓的建设中。急需有志于生物药物研究开发和生产的人才加盟。
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