注册质量工程师

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  • 北京 海淀区
  • 1-3年
  • 本科
  • 招1人
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职位描述

医疗器械质量管理体系GSPISO认证医疗器械注册医疗设备/器械/耗材
岗位职责：
1. 对医疗器械相关法规进行研究与分析
2. 维护和提升公司对外形象，提高品牌知名度
3. 协助医疗器械注册和质量体系相关业务的执行
4.负责公司新媒体注册、体系相关内容的编写
5.领导交办的其他事宜
岗位要求：
1. 对医疗器械法规有深入理解，有热情进行研究和解读
2. 有独立完成医疗器械注册或质量体系建立的经验
3.有GSP优先
4. 英语水平良好，能流畅阅读英文资料
5. 具备良好的沟通能力和团队合作精神

工作地点

工作地点
北京***************
位置图标

公司信息

北京欧科加医疗科技有限公司

不需要融资 · 20人以下 · 医药研发/生产外包（CXO）、医药研发/生产外包（CXO） 已审核 已审核

1 个在招职位

公司介绍

公司成立于2022年，由中国和美国资深的医疗器械行业专家组成，专注于医疗器械和IVD行业服务，目前涉及的服务内容包括中美临床试验、多国注册申报以及医疗器械研发、生产、经营质量体系服务等业务，帮助医疗器械行业创业者完成创业第一步。公司开发了自有的医疗器械行业服务平台，并为多家企业提供专属的定制化服务，已服务200余家企业，收获良好口碑。

工商信息

企业名称 北京欧科加医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人独资)
法人代表 郭宁
经营状态 在营（开业）
成立时间 2022-10-20
注册资本 100万元
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认证资质

营业执照信息

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