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做五休二
医药制造
1. 按GMP要求,根据本工序操作标准进行各项操作,保质保量地完成车间下达的铝塑包装生产任务。
2. 在生产前对将使用的设备和生产区域进行确认符合要求。
3. 领取本工序生产所需的包材,并核对物料信息是否正确,和需求一致,核对仓库所发包材的名称、批号、数量及外观。
4. 操作铝铝、铝塑、塑瓶和铝塑铝包装线的喷码机、枕包机、贴标机、装盒机裹包机、电子监管码赋码系统等,完成产品的外包装操作。
5. 按工艺要求及时检测外包产品密封性 (枕包袋、塑瓶),保证包装质量。
6. 保持生产现场卫生和定置管理状态。
7. 按照车间相关对应品种以及设备清洗操作规程对生产设备进行清洗,并更换设备运行状态标志。
8. 按照厂房清洗操作规程对生产区域清洗、清场,更换功能间运行状态标志。
9. 每次工序操作完成后及时完成现场记录和批记录的填写。
10. 所有计量器具使用时必须做好校验记录和使用记录。
原标题:《药企包装工序作业员》
工作地点
连云港海州区江苏谦仁生物科技有限公司
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江尚航/招聘专员
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江尚航 / 招聘专员
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江苏谦仁生物科技有限公司
医药制造
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A轮
江苏谦仁生物科技有限公司(旗下品牌“谦仁药业”)专注于高端复杂制剂的研发与生产,位于连云港市,以创新驱动为核心深耕医药健康领域。公司主营业务聚焦化学药及生物制剂领域,涵盖工艺开发、GMP生产及质量管理全链条,尤其在固体制剂、无菌制剂等细分方向具备成熟技术积累,产品研发方向覆盖片剂、胶囊剂等多剂型。公司核心团队拥有超十年行业经验,建立了符合国际标准的GMP质量管理体系,已通过多轮工艺验证与清洁验证能力认证。生产基地配备先进生产设备,能够完成从中试到商业化生产的全流程把控,持续为医药行业提供稳定可靠的药品生产解决方案。技术层面,公司强调工艺规程与质量管理文件的标准化建设,注重生产数据统计分析与技术培训,形成科学化、规范化的生产管理模式。当前企业正处于快速发展期,致力于通过技术创新推动生物医药领域突破,重点布局创新药物研发与复杂制剂产业化方向。团队成员可在规范化流程中参与工艺优化、验证项目等实践,实现个人技能与行业经验的同步提升。公司为有志于医药制造的技术人才提供专业化发展路径,助力其在严格的生产质量管理体系中实现职业价值。
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