更新于 2月4日

药企体系QA

7000-10000元

职位描述

GMP认证医药制造
岗位职责:
1、 负责变更、偏差、CAPA控制系统的日常管理,包括变更、偏差、CAPA的接收、编号、分类、记录发放及归档等;
2、 负责对申请部门提交变更申请的审核评估,收集变更实施计划,对各部门执行结果跟踪确认,评估结果是否达到预期效果;
3、 组织厂区内偏差调查和影响评估,根据原因及评估组织制定CAPA措施,确保采取措施合理、有效;
4、 负责变更、偏差、CAPA记录的年度回顾;
建立并维护相关质量事件档案。
任职要求:
1. 具有药学、医学或生物学等相关专业大专以上学历;
2. 具有制剂工作经验,3年以上的变更及偏差工作经验;
3、参与过GMP或外部审计,熟悉GMP体系管理。

工作地点

连云港海州区江苏谦仁生物科技有限公司

职位发布者

江尚航/招聘专员

三日内活跃
立即沟通
公司Logo江苏谦仁生物科技有限公司
江苏谦仁生物科技有限公司(旗下品牌“谦仁药业”)专注于高端复杂制剂的研发与生产,位于连云港市,以创新驱动为核心深耕医药健康领域。公司主营业务聚焦化学药及生物制剂领域,涵盖工艺开发、GMP生产及质量管理全链条,尤其在固体制剂、无菌制剂等细分方向具备成熟技术积累,产品研发方向覆盖片剂、胶囊剂等多剂型。公司核心团队拥有超十年行业经验,建立了符合国际标准的GMP质量管理体系,已通过多轮工艺验证与清洁验证能力认证。生产基地配备先进生产设备,能够完成从中试到商业化生产的全流程把控,持续为医药行业提供稳定可靠的药品生产解决方案。技术层面,公司强调工艺规程与质量管理文件的标准化建设,注重生产数据统计分析与技术培训,形成科学化、规范化的生产管理模式。当前企业正处于快速发展期,致力于通过技术创新推动生物医药领域突破,重点布局创新药物研发与复杂制剂产业化方向。团队成员可在规范化流程中参与工艺优化、验证项目等实践,实现个人技能与行业经验的同步提升。公司为有志于医药制造的技术人才提供专业化发展路径,助力其在严格的生产质量管理体系中实现职业价值。公司自 2023年规划建设厂房,占地约 60亩,设计总建筑面积 4万平米,2024年5月份取得生产许可证,2024年11月通过GMP认证,到目前为止,已经完成9个产品的中试生产,其中7个产品已完成申报。目前公司在研项目及储备产品已达二十余款,预计自 2026年将累计有7个产品获批上市。
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