职位描述
1、负责按质量标准和检验操作规程进行原辅料、包装材料、工艺用水、中间产品、成品的取样、理化项目检验、有关物质检查、含量测定、微生物限度检查和效价检验，书写记录，开具报告单；
2、监测洁净区域悬浮粒子和沉降菌，并及时记录、计算和判定；
3、负责产品的稳定性试验及留样考察，协助评价物料和成品的质量稳定性，为确保物料贮存期、药品有效期提供可靠数据；
4、领导安排的其他事宜。
应聘要求
1、大专以上学历，制药、化学类等相关，30岁以下；
2、有制药企业QC相关工作经验优先考虑，可接受应届毕业生。