400-885-9898
职位描述
化学药QC质量体系管理GMP认证FDA认证
岗位职责：
1、遵照GMP、相关法规、药典、质量标准和SOP要求完成相关检测工作；
2、负责相关检验操作规程的制定、检验记录填写工作，确保检验记录详细及数据准确；
3、协助进行产品质量问题的调查分析、检验标准的制定及检查标准执行等工作；
4、完成上级主管交办的其他工作。
2、负责相关检验操作规程的制定、检验记录填写工作，确保检验记录详细及数据准确；
3、协助进行产品质量问题的调查分析、检验标准的制定及检查标准执行等工作；
4、完成上级主管交办的其他工作。
任职要求：
1、专业：药物分析、制药工程、药学、应用化学等相关专业；
2、一年以上相关工作经验，英语CET-4及以上；
3、掌握扎实的化学分析和仪器分析能力；
4、具备一定的实验能力和分析问题能力；
5、协作、沟通能力较强。
2、一年以上相关工作经验，英语CET-4及以上；
3、掌握扎实的化学分析和仪器分析能力；
4、具备一定的实验能力和分析问题能力；
5、协作、沟通能力较强。
工作地点
天津东丽区津药药业股份有限公司
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职位发布者
赵倩/人事经理
昨日活跃立即沟通
津药药业股份有限公司津药药业股份有限公司，始创于1939年，前身为天津制药厂，2001年在上海证券交易所上市，曾用名天药股份，证券代码600488。拥有近20家控股和参股公司，总资产近60亿元。公司主要从事原料药及制剂的研发、生产和销售，是全球知名的甾体激素类药物生产企业和享誉全国的氨基酸原料药生产企业，国家高新技术企业，为国内急（抢）救药、冷备药的重要生产基地。
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