400-885-9898
职位描述
化学药QCGMP认证
岗位描述：
1.负责按照SOP规定对物料或产品进行原辅料、中间体、成品等的检验；
2.熟练操作HPLC、GC、UV、IR、原子吸收等分析仪器，并对检验结果负责；
3.确保所开展的工作符合GMP和相关法规要求，及时准确填写相关实验记录；
4.负责分析方法学的开发和验证；
5.负责新品和国外申报项目品种的实验管理工作。
2.熟练操作HPLC、GC、UV、IR、原子吸收等分析仪器，并对检验结果负责；
3.确保所开展的工作符合GMP和相关法规要求，及时准确填写相关实验记录；
4.负责分析方法学的开发和验证；
5.负责新品和国外申报项目品种的实验管理工作。
职位要求：
1.本科及以上学历，药学、药物分析、化学分析等相关专业；
2.掌握扎实的化学分析和仪器分析能力；
3.抗压能力、沟通协作能力较强；
4.大学英语四级及以上。
2.掌握扎实的化学分析和仪器分析能力；
3.抗压能力、沟通协作能力较强；
4.大学英语四级及以上。
5.能够接受倒班。
工作地点
滨海新区津药和平(天津)制药有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
赵倩/人事经理
昨日活跃立即沟通
津药药业股份有限公司津药药业股份有限公司，始创于1939年，前身为天津制药厂，2001年在上海证券交易所上市，曾用名天药股份，证券代码600488。拥有近20家控股和参股公司，总资产近60亿元。公司主要从事原料药及制剂的研发、生产和销售，是全球知名的甾体激素类药物生产企业和享誉全国的氨基酸原料药生产企业，国家高新技术企业，为国内急（抢）救药、冷备药的重要生产基地。
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