职位描述
生产管理质量体系管理ISO13485二类医疗器械无源医疗器械GMP认证NMPA认证
岗位内容:
1.负责医疗器械生产现场的质量管控和检测,确保产品符合法规、标准和客户要求。
2.有纯化水微生物、理化检验工作经验;
3.洁净区日常环境检测工作经验;
4.产品理化检验工作、无菌检验工作;
5.制定和更新部门质量管理体系文件,协助体系审核文件准备;
6.协助提供医疗器械注册质量部需要提供的资料;
7.跟进整改生产过程中发现的问题和不合格品,并落实预防措施;
8.部门文件归档。
任职要求:
1.机械,电子,药学,检验学等医疗器械相关专业专科及以上学历;
2.4年以上医疗器械生产/质量工作经验;
3.熟练掌握Office办公软件;
4.了解ISO13485质量管理体系;
5.了解医疗器械产品注册的各项法律法规要求;
6.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,具有较强的责任心和抗压能力。
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工作地点
长沙***********

工作地点

公司信息
湖南纳铂瑞医疗科技有限责任公司
未融资 · 20人以下 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
湖南纳铂瑞医疗科技有限责任公司位于长沙市望城经济技术开发区,专注于医疗器械领域的研发、生产与销售,业务涵盖产品创新、质量管控及市场推广等核心环节。公司以医疗器械解决方案为核心,致力于通过技术研发与市场资源整合,推动医疗产品服务升级。依托专业化团队构建,公司形成了覆盖研发、生产到销售的全流程服务体系,在供应链管理及物流运输领域配备专项人才保障高效运营。作为新兴医疗科技企业,公司严格遵循行业质量标准,积极探索技术创新与市场需求的有效结合,持续提升产品竞争力。立足医疗器械行业,湖南纳铂瑞医疗科技持续深化产业链布局,通过精细化管理和资源协同,为合作伙伴提供可信赖的技术支持与服务,以实际行动助力医疗健康事业发展。
工商信息
企业名称 湖南纳铂瑞医疗科技有限责任公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 张丽薇
经营状态 在营(开业)
成立时间 2022-11-14
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
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