职责描述:
1.负责质量管理体系的维护与持续改进;
2.负责GMP文件的起草、管理和控制;
3.负责偏差、变更控制、供应商管理、自检、纠正措施及预防措施等质量体系相关工作;
4.负责生产现场监控及其它协助工作;
5.协调公司各部门准备和迎接政府和其他客户审计等;
6.服从上级领导安排,完成上级领导安排的其他工作。
任职要求:
1.药学或生物相关专业本科或以上学历,至少5年药企QA工作经验,有质粒/病毒/mRNA/细胞生产工作经验优先考虑;
2.有强烈的质量意识和合规理念,熟悉中国GMP、美国FDA、ICH指南以及细胞和基因治疗产品相关法规要求及其应用;
3.熟悉质量管理体系要素,有现场监管、文件审核、体系维护等工作经验;
4.有内外部审计经验,参与或主导GMP内部自检、关键物料供应商及委托检验服务商审计的经验等.