更新于 1月20日

中药检验员

5000-7000元
  • 淮安淮安区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医药制造
岗位职责:
1. 样品检验
取样与制样:负责中药材相关的药材、中药饮片、中间产品及成品的采样和制样工作。
质量检测:对中药材进行质量检测,包括鉴别、外观、气味、干燥度、有效成分含量、重金属、农药残留、微生物等项目。
2. 实验室管理
• 仪器设备维护:负责实验室仪器设备的日常维护、清洁和校准,确保设备的准确性和可靠性。
• 试剂管理:配制和管理检验所需的试剂,确保试剂的质量和有效期。
• 实验室卫生:保持实验室的清洁卫生,确保实验环境符合要求。
3. 质量控制
• 质量评估:对中药材及中药产品的质量进行评估,确保其符合国家药品标准和企业内控标准。
• 不合格品处理:对检验中发现的不合格品进行记录和标识,并及时上报,防止不合格品流入下一环节。
4. 文件与记录管理
• 记录填写:及时、规范填写检验记录和报告,确保记录的完整性和可追溯性。
• 文件归档:负责收集、整理和归档相关文件资料。
任职要求:
大专以及上学历,中药相关专业或者执业中药师,有相关工作经验者优先考虑

工作地点

淮安淮安区江苏修正生物医药产业园(建设中)

职位发布者

张女士/人事主管

三日内活跃
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公司Logo江苏修正制药有限公司
江苏修正制药有限公司成立于2022年11月18日,江苏修正生物医药产业园项目总投资106亿元,总占地面积1100亩,选址位于广州路南侧,修正大道两侧,主要建设内容为中药提取、药品制剂、药膳、保健食品等生产,全国药品销售结算中心,及相关配套产业。其中一期项目总投资55亿元,占地368亩,选址位于广州路南侧,修正大道西侧,建筑面积33万平方米以上,主要建设涵盖100个药品批文的中药提取和药品制剂生产基地、全国药品销售结算中心。项目主要建设符合国家新版GMP标准的绿色智能化厂房,设备为国内外一流的智能化数字化生产线。建设前处理、提取、制剂等生物医药生产基地和药食同源的特色食品、药膳等生产基地;同步设立符合GSP标准全国性药品销售结算中心。一期项目医药健康板块全面达产后可实现产值50亿元/年,税收6亿元/年;药品销售结算中心投入运营后,5年内累计形成销售200亿元,税收超6亿元。
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