400-885-9898
职位描述
QA审核CAPA
1、 负责变更、偏差、投诉等质量体系的维护与管理；
2、 管理批生产记录的收发与审核工作；
3、 负责编制和出具产品报告书；
4、 执行其他由领导安排的相关工作。
2、 管理批生产记录的收发与审核工作；
3、 负责编制和出具产品报告书；
4、 执行其他由领导安排的相关工作。
工作地点
连云港连云区中华药港5号楼13楼
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江苏欣德瑞医药科技有限公司
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职位发布者
邵自强/人事经理
三日内活跃立即沟通
江苏欣德瑞医药科技有限公司江苏欣德瑞医药科技有限公司，成立于2022年，先后荣获江苏省科技型中小企业，连云港核酸工程技术中心，成功入围江苏省高新技术企业培育库等多项资质荣誉。是一家专注于核酸药物原料、化妆品原料、膳食补充剂、原料药的研发、生产和销售的公司。公司于中国（江苏）自由贸易试验区连云港片区——中华药港医药产业园，医药产业氛围浓厚。公司建有1400㎡研发实验室，匹配高新仪器设备，在江苏、山东等地建有生产加工基地，拥有一支经验丰富、实力强大的研发、生产团队。
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