职位描述
化学药QCGMP认证
岗位职责：
1.进厂物料、中控、成品等检品的仪器分析检验，及对应检验记录、外围填写；
2.原辅料取样工作；
3.分析方法验证，分析仪器验证；
4.数据审核，对照品管理，色谱柱管理，检品管理等。
任职资格：
1.大专以上学历，生物、化学、医药专业优先；
2.有制药行业QC部门仪器分析工作经验5年以上；
3.熟练使用气、液相；
4.能独立处理OOS等异常情况。
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工作地点
烟台***********
公司信息
公司介绍
山东丰金制药有限公司成立于2019年3月，注册资本6600万元，总投资6.2亿元，规划总占地面积20万平方米，是一家以现代化高标准制药企业要求建设的，集医药研发、生产和外贸销售为一体的新型原料药生产基地。公司现有抗痛风、降血脂、小分子肿瘤靶向药等诸多特色原料药产品，其中多个产品在内外市场表现突出，处于领先地位，同时在国际市场上，公司产品赢得了广泛的市场认可。公司拥有一支专业的管理与研发生产团队，现有员工约100人，专业技术人员约占30%。厂区拥有规模化厂房、先进的生产设备及现代化办公环境，生产车间配备完善的质检系统、供水系统、自控系统及污水处理系统等。公司实行人性化管理模式，“快乐工作，健康生活”的企业文化，本着为客户提供高质量产品的经营理念，与国内多所科研院校及机构保持密切协作关系，并与多家国际知名公司建立合作关系。
工商信息
企业名称 山东丰金制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 朱希强
经营状态 在营（开业）
成立时间 2019-03-07
注册资本 6600万元
认证资质
营业执照信息