更新于 1月26日

BD经理/总监(license out)

2.5-5万
  • 北京大兴区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

KA大客户企业客户LICENSE OUT创新药
工作职责
1.建立及拓展国内外客户关系,保持与国内外潜在合作方的沟通,跟进重要行业动态的进展,保持一定敏锐度和敏感性;
2.参与业务合作相关接洽、调研分析(包括合作前和合作过程中)、合作细节敲定、条款谈判、协议签署、款项支付等,以及协议签署后的跟踪和实施管理;
3.协助进行目标项目或潜在合作机会的分析、调研及可行性评估,整理内部立项资料、评估报告及审议议案等资料;
4.关注跟进国内外行业资讯新闻,整理行业资讯资料供内部学习参考,并挖掘合作机会及伙伴,商谈设计合作模式,保持紧密联系和沟通;
5.根据公司的发展方向和需求,协助跟进、收集国内外行业重点动态信息,定期汇编、整理成可呈现的形式,为公司管理层提供参考;
6.根据公司及部门的战略规划,协助获取外部合作机会并协调内部资源积极推进项目进展。
任职要求:
1.硕士以上学历,核医学、药学、临床医学、生物学等生物医药专业毕业;
2.5-10年医药行业工作经验,有较强的沟通能力和一定谈判经验,英语听说读写精通,有license out经验;
3.较强的信息搜索、文献检索能力,善于归纳总结,具有一定的问题分析、解决能力;
4.能适应短期出差,熟练使用office办公软件;
5.具备一定的英语工作能力,能熟练的英文读写和交流;
性别不限,诚实正直、敬业勤奋,有较强的执行能力和自我学习意识。

工作地点

大兴区北京先通国际医药科技股份有限公司

职位发布者

刘女士/人力资源经理

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公司Logo国通(成都)新药技术有限公司
国通(成都)新药技术有限公司是一家致力于解决核药行业共性问题,助力高潜项目专业推进的一站式CRO/CDMO平台。国通新药总部位于成都,在江苏、广东、四川拥有国际领先的现代化放射性药物研发平台与智能生产基地,可灵活赋能各地客户。国通新药拥有全面深入的研发能力与丰富注册申报经验,可覆盖放射性药物从PCC验证到IND再到NDA的全生态链条。提供包括早期筛选、工艺开发、药代动力学及安全性验证、临床转化、注册申报、IRC独立评估解决方案等一系列从早期开发到商业化生产的药品进行全方位服务,为客户业务加速深入与放射性药物复兴提供全方面赋能。
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