400-885-9898
职位描述
药品临床研究医疗器械研究疫苗研究药代动力Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助研究者填写病例报告表;
3、协助研究者跟踪受试者定期随访;
4、协调CRA 与研究者的沟通，助研究者完成临床试验的其他相关工作。
5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
任职要求：
1.年龄30岁以下；
2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3.具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历；
4.乐观开朗、性格沉稳、细心，具有团队精神，责任心强；
5.从事过CRC相关工作的优先考虑。
薪资待遇：面谈
工作地点：有临床试验的医疗机构
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助研究者填写病例报告表;
3、协助研究者跟踪受试者定期随访;
4、协调CRA 与研究者的沟通，助研究者完成临床试验的其他相关工作。
5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
任职要求：
1.年龄30岁以下；
2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3.具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历；
4.乐观开朗、性格沉稳、细心，具有团队精神，责任心强；
5.从事过CRC相关工作的优先考虑。
薪资待遇：面谈
工作地点：有临床试验的医疗机构
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工作地点
沈阳市-和平区-和平南大街85号
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职位发布者
赵先生/经理
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瑞斯康(沈阳)医药科技研发有限责任公司瑞斯康（沈阳）医药科技研发有限责任公司成立于2023年。现与多家医药企业合作，并涉足于医药企业临床研究领域，专注于为医药产品研发提供注册咨询、临床研究、数据管理与统计分析等全方位技术服务，鉴于临床研究领域的专业性，公司增设临床研究现场管理业务（SMO），建立了符合中国临床研究的标准操作规程（SOPs）。CRC团队成员有着扎实的专业基础，熟知GCP及相关法规，并经过良好的SOP、CRC专业技能培训。员工具有国内知名企业临床研究的工作经验，熟悉多种EDC等电子系统的使用，目前已与国内客户进行了长期的合作。现公司CRC服务领域包括肿瘤、脂肪肝、病毒性肝炎、感染等相关药品器械及特医食品临床试验。
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