质量保证部QA专员（药品生产企业）

1、负责文件管理工作，对文件编号、组织会签、颁布生效、复印、分发、撤销、收回、销毁等管理，确保文件管理符合法规要求和程序要求；
2、负责监督受托方生产全过程；负责督促物料、产品、中间产品稳定性考察工作；
3、参与对受托方的审计；
4、参与受托方验证文件的审核等。
任职要求：
1、 医药、制药等相关专业本科及以上学历。
2、具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
3、具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4、能接受短期出差优先。