400-885-9898
职位描述
化学药仿制药制粒GMP认证
岗位职责：
1、根据产品生产工艺和GMP规范要求，负责固体车间制粒工序的生产操作，包括领料、分料、生产、清洁、记录填写等；
2、领导分配的其他工作。
2、领导分配的其他工作。
任职要求：
1、中专及以上学历，有化学药品生产工作经验；
2、熟悉药品生产过程，熟悉GMP等规范要求；
3、能熟练操作各类型制粒设备、干燥设备、混合机，并熟悉其工作原理。
2、熟悉药品生产过程，熟悉GMP等规范要求；
3、能熟练操作各类型制粒设备、干燥设备、混合机，并熟悉其工作原理。
工作地点
四川省眉山市东坡区千金大道111号四川恒瑞制药有限公司
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四川恒瑞制药有限公司
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职位发布者
刘敏/人事经理
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四川恒瑞制药有限公司四川恒瑞制药有限公司创建于2021年3月8日，由香港富谊有限公司和成都恒瑞制药有限公司共同投资组建的企业，是一家集药品研发、生产、流通一体的大型高科技制药企业。 2025年春节后，四川恒瑞制药将启动片剂、胶囊、颗粒剂、散剂、口服溶液车间和软膏车间，这不仅象征着新生产力量的涌动，更是对未来无限可能的一份庄严承诺。在新的生产高潮中，我们将继续扩大生产规模，增强生产能力，为社会健康贡献更大的力量。四川恒瑞制药的成长轨迹，如同一条光明的未来之路，不断展开，充满希望与期待。
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