400-885-9898
职位描述
药品质量分析药品稳定性分析微生物分析生化分析理化分析
岗位职责：
1.药物开发成程中相关文文献资料的调研和查阅工作:
2.分析方法的建立、验证，稳定性研究，质要标准制定，日常检查等工作;
3.起草试验方案，及时完成实验数据的分所和整合工作，并独立撰写实验记录、结果数告和汇总分析:
4.撰写药品注册申报资料;
5.实验仪器设备(HPLC、GC、UV)等操作和维护；
2.分析方法的建立、验证，稳定性研究，质要标准制定，日常检查等工作;
3.起草试验方案，及时完成实验数据的分所和整合工作，并独立撰写实验记录、结果数告和汇总分析:
4.撰写药品注册申报资料;
5.实验仪器设备(HPLC、GC、UV)等操作和维护；
6.熟悉各项理化检验项目;
7.根据质量体系规范化管理需要，参与建设内部管理文件及流程，确保部门管理的规范性及科学性。
7.根据质量体系规范化管理需要，参与建设内部管理文件及流程，确保部门管理的规范性及科学性。
任职条件：
1.药学、制药工程、应用化学等相关专业大专以上学历;
2.同岗位工作经验3年以上；
3.有良好的英语听、说、读、写能力者优先；
4.有微生物检查、注射剂工作经验者优先，有药品生产企业工作者优先；
备注：能适应海外出差（3-6个月）
工作地点
济南历城区鲍山街道
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职位发布者
王女士/人事经理
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济南阿徕斯医药科技有限公司一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；实验分析仪器销售；化工产品销售（不含许可类化工产品）；进出口代理；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械经营；有毒化学品进出口；药品零售；药品进出口；药品生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
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