职位描述
多肽
岗位职责
1. 负责研究多肽品种相关的调研，撰写信息调研报告，制定或审核多肽项目研究方案和计划；
2. 负责多肽项目相关的实验室管理，包括相关设备的URS起草和审核、试剂耗材相关管理等。
3. 负责多肽项目的运行管理、组织实施，包括多肽合成路线的设计、小试试验、工艺优化等，以及相关的工艺交接等；
4. 负责审核、修订项目技术方案和实验方案，把控项目进度，撰写或审核研究报告。
任职要求
1. 硕士以上学历，化学合成、药物化学等相关专业，三年以上工作经验；
2. 熟悉多肽合成的行业情况，具有多肽固相/液相合成项目研发经验，熟练掌握多肽固相/液相合成各工艺环节技术要求；
3. 熟练掌握文献检索手段，具备优秀的中英文读写能力。
1. 负责研究多肽品种相关的调研，撰写信息调研报告，制定或审核多肽项目研究方案和计划；
2. 负责多肽项目相关的实验室管理，包括相关设备的URS起草和审核、试剂耗材相关管理等。
3. 负责多肽项目的运行管理、组织实施，包括多肽合成路线的设计、小试试验、工艺优化等，以及相关的工艺交接等；
4. 负责审核、修订项目技术方案和实验方案，把控项目进度，撰写或审核研究报告。
任职要求
1. 硕士以上学历，化学合成、药物化学等相关专业，三年以上工作经验；
2. 熟悉多肽合成的行业情况，具有多肽固相/液相合成项目研发经验，熟练掌握多肽固相/液相合成各工艺环节技术要求；
3. 熟练掌握文献检索手段，具备优秀的中英文读写能力。
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工作地点
北京*****************
公司信息
公司介绍
先为达生物是一家科学驱动、国际化、临床阶段的生物医药企业，聚焦代谢性疾病领域生物大分子新药开发，致力于开发具有自主知识产权的创新药物，实现产品全球产业化和商业化。公司总部位于杭州，研发和国内注册中心位于北京，并先后在澳大利亚、美国设立全资子公司，分别负责海外临床开发，海外注册申报和BD业务，另外在上海也设有办公室。基于多个核心平台，先为达生物建立了多个处于不同研发阶段的创新药物研发管线，公司现已获得8项临床试验批件，其中2项已快速推进至Ⅲ期临床试验，并提前布局海外临床开发。先为达生物的创业团队、研发管线、开发能力等得到了众多投资机构的认可，已获得IDG资本、正心谷资本、LYFE Capital、君联资本、拾玉资本、海邦投资等机构的战略投资，为公司长远发展提供了有效的资金保障。 先为达生物秉持开放心态，在大力推进自主研发的同时，也在积极推行战略合作，在世界范围内寻求合作机会，引进高质量的、满足患者迫切临床需求的一流产品和技术，以合理的价格将创新药物尽早送达到患者手中。
工商信息
企业名称 杭州先为达生物科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(外商投资、未上市)
法人代表 潘海
经营状态 在营（开业）
成立时间 2017-08-17
注册资本 2320.3346万元
认证资质
营业执照信息