职位描述
合同事务A类法律职业资格证律师执业证
【岗位职责】
1、负责起草、审核、修订各类业务合同,包括临床试验协议、技术开发协议、技术服务协议、技术许可协议、采购协议等。
2、协助研发、临床、生产、销售等部门处理法律问题,参与业务方案设计并评估法律风险。
3、跟踪生物医药行业法规更新,协助完善公司合同管理制度和合规体系。
4、参与重大合作项目法律尽职调查,协助处理合同履行争议。
5、优化标准合同模板库,为业务部门提供法律培训。
【任职要求】
1、法学本科及以上学历,持有法律职业资格证书(A证)或律师执业证。
2、5年以上法律工作经验,其中至少3年从事生物医药相关领域合同实务工作。
3、熟悉药品全生命周期管理相关法律问题,了解中国及主要国际市场监管框架。
4、对数据合规、反商业贿赂等领域有基本认知和实践经验。
5、具备优秀的英文合同读写能力、能以英语进行商务谈判者优先。
1、负责起草、审核、修订各类业务合同,包括临床试验协议、技术开发协议、技术服务协议、技术许可协议、采购协议等。
2、协助研发、临床、生产、销售等部门处理法律问题,参与业务方案设计并评估法律风险。
3、跟踪生物医药行业法规更新,协助完善公司合同管理制度和合规体系。
4、参与重大合作项目法律尽职调查,协助处理合同履行争议。
5、优化标准合同模板库,为业务部门提供法律培训。
【任职要求】
1、法学本科及以上学历,持有法律职业资格证书(A证)或律师执业证。
2、5年以上法律工作经验,其中至少3年从事生物医药相关领域合同实务工作。
3、熟悉药品全生命周期管理相关法律问题,了解中国及主要国际市场监管框架。
4、对数据合规、反商业贿赂等领域有基本认知和实践经验。
5、具备优秀的英文合同读写能力、能以英语进行商务谈判者优先。
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工作地点
钱塘****************

工作地点

公司信息
公司介绍
先为达生物是一家科学驱动、国际化、临床阶段的生物医药企业,聚焦代谢性疾病领域生物大分子新药开发,致力于开发具有自主知识产权的创新药物,实现产品全球产业化和商业化。公司总部位于杭州,研发和国内注册中心位于北京,并先后在澳大利亚、美国设立全资子公司,分别负责海外临床开发,海外注册申报和BD业务,另外在上海也设有办公室。基于多个核心平台,先为达生物建立了多个处于不同研发阶段的创新药物研发管线,公司现已获得8项临床试验批件,其中2项已快速推进至Ⅲ期临床试验,并提前布局海外临床开发。先为达生物的创业团队、研发管线、开发能力等得到了众多投资机构的认可,已获得IDG资本、正心谷资本、LYFE Capital、君联资本、拾玉资本、海邦投资等机构的战略投资,为公司长远发展提供了有效的资金保障。 先为达生物秉持开放心态,在大力推进自主研发的同时,也在积极推行战略合作,在世界范围内寻求合作机会,引进高质量的、满足患者迫切临床需求的一流产品和技术,以合理的价格将创新药物尽早送达到患者手中。
工商信息
企业名称 杭州先为达生物科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(外商投资、未上市)
法人代表 潘海
经营状态 在营(开业)
成立时间 2017-08-17
注册资本 2320.3346万元
认证资质
营业执照信息
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