职位描述
临床试验Ⅱ期Ⅲ期居家办公出差慢病
岗位职责：
1、遴选主要研究者与研究机构、确定资料保密协议和临床试验协议，并负责主导完成协议签署；
2、确定临床试验方案(PRT)、知情同意书(ICF)、病例报告表(CRF)、监查计划(Monitoring Plan)等试验相关文件和资料；
3、与申办方或监查员及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者，及时完成项目的总体费用预算；
4、按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；
5、其它相关业务工作。
1、遴选主要研究者与研究机构、确定资料保密协议和临床试验协议，并负责主导完成协议签署；
2、确定临床试验方案(PRT)、知情同意书(ICF)、病例报告表(CRF)、监查计划(Monitoring Plan)等试验相关文件和资料；
3、与申办方或监查员及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者，及时完成项目的总体费用预算；
4、按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；
5、其它相关业务工作。
岗位要求：
1、大专及以上学历，医药相关专业；
2、3年以上CRA/CRC工作经验或临床试验管理经验，有一定的慢病项目管理经验(呼吸、风湿、皮肤、心脑血管等）；
3、良好的沟通和协调能力，工作严谨认真负责，具有良好的职业素养
4、踏实稳定，有耐心；
5、能承受一定工作压力。
工资福利：
基本工资、绩效奖金、五险一金、招募奖金、电话补助、午餐补助等。
1、大专及以上学历，医药相关专业；
2、3年以上CRA/CRC工作经验或临床试验管理经验，有一定的慢病项目管理经验(呼吸、风湿、皮肤、心脑血管等）；
3、良好的沟通和协调能力，工作严谨认真负责，具有良好的职业素养
4、踏实稳定，有耐心；
5、能承受一定工作压力。
工资福利：
基本工资、绩效奖金、五险一金、招募奖金、电话补助、午餐补助等。
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工作地点
杭州*****************************
认证资质
营业执照信息