400-885-9898
职位描述
QA中药GMP认证
岗位职责：
1、负责方案报告起草、监督工艺过程、记录核查是否规范操作；
2、熟练掌握文件编写、工艺验证、计划排产、配方颗粒中试试验及数据分析等工作。
任职要求：中药学相关专业，大专以上，熟悉中药制药工艺、中药研究质量管理。
1、负责方案报告起草、监督工艺过程、记录核查是否规范操作；
2、熟练掌握文件编写、工艺验证、计划排产、配方颗粒中试试验及数据分析等工作。
任职要求：中药学相关专业，大专以上，熟悉中药制药工艺、中药研究质量管理。
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工作地点
西安碑林区金河大厦
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