crc临床协调员

岗位职责：
1、 协助研究中心项目启动，协助准备好试验相关物资。
2、 协助研究者完成受试者的管理工作，包括受试者的招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等。
3、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作。
4、 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
5、 协助研究者填写病例报告表。
6、 协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监察。
7、 协助研究者完成伦理资料的递交、药物机构备案及合同签署等工作。
8、 协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告。
9、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。
10.按照试验计划与中心人员及申办方、机构等进行沟通协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求：
1、 大专及以上学历，医药学（例如：护理学、药学）相关专业背景；
2、 具有相关工作经验，应届生亦可。
3、 沟通协作能力较强，抗压能力强。